研究領域與專長

當細菌病毒入侵或是組織受傷時,免疫系統啟動防禦機制,白血球與嗜中性球分泌「促發炎因子」以毒殺外來威脅,但促發炎因子也會破壞正常細胞,因此「抗發炎因子」的表現對非常重要,「抗發炎因子」冷卻免疫細胞並啟動修復機制。「促發炎 — 抗發炎之間的平衡」決定身體是否能正當防禦並又可維持恆定。文獻已證明失衡的發炎調控與許多致命疾病有正相關,故研究發炎機轉不僅可帶來科學新知,也將有助於制定治療方針。肝臟藉由分泌細胞激素hepatokines調控生理反應 。我們的研究證實了第一個由肝臟分泌的抗發炎因子GDF15,揭秘臨床用藥秋水仙素的抗炎機轉是透過刺激肝臟分泌GDF15。此研究證明了全新的肝臟與免疫細胞間的訊息連結。但其間調控機制與其對臨床的應用並不清楚。

本實驗室旨在探討藥物如何促使肝臟調控免疫細胞、促發炎—抗發炎間的訊息拮抗,同時我們將以系統性觀點回答藥物的作用機轉。我們期許將未來研究成果轉化為改善臨床治療的策略,對發炎治療與化療抗藥性有所貢獻。

Weng JH C1


秋水仙素的作用機制與肝臟細胞激素 GDF15

秋水仙素廣泛用於治療痛風與自體免疫疾病,近年的臨床測試證實其可用於降低心血管疾病的死亡率與再犯。我們發現秋水仙素在進入人體後,選擇性的累積在肝臟並促使肝臟分泌細胞激素GDF15。由秋水仙素的研究,我們證明了第一個肝臟與免疫細胞間的訊息調控與第一個肝臟細胞激素。

Weng JH C2

Weng JH C3

學經歷
經歷
  • 2021 – 迄今   助研究員,中央研究院生物化學研究所
  • 2014 – 2021   博士後研究,哈佛醫學院系統生物學研究所
  • 2014     中央研究院博士後研究學者
學歷
  • 2006 – 2013   博士,陽明大學生化暨分子生物研究所
  • 2003 – 2005   碩士,台灣大學生化科學研究所
主要著作
Shi J, Weng JH, Mitchison TJ
eLife (2021)
Weng JH, Koch PD, Luan HH, Tu HC, Shimada K, Ngan I, Ventura R, Jiang R, Mitchison TJ
Nature Metabolism (2021)
Tang HW, Weng JH, Lee WX, Hu Y, Gu L, Cho S, Lee G, Binari R, Li C, Cheng ME, Kim AR, Xu J, Shen Z, Xu C, Asara JM, Blenis J, Perrimon N
Proceedings of the National Academy of Sciences (2021)
Chen YH, Hsu HY, Yeh MT, Chen CC, Huang CY, Chung YH, Chang ZF, Kuo WC, Chan NL, Weng JH, Chung BC, Chen YJ, Jian CB, Shen CC, Tai HC, Sheu SY, Fang JM
Journal of Medicinal Chemistry (2016)
Weng JH, Chung BC
Steroids (2016)
Weng JH, Liang MR, Chen CH, Tong SK, Huang TC, Lee SP, Chen YR, Chen CT, Chung BC
NATURE CHEMICAL BIOLOGY (2013)
Chen WY, Weng JH, Huang CC, Chung BC
MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY (2007)
著作列表
  1. Pan YJ, Tong SK, Hsu CW, (Weng JH), Chung BC  (2022-04)  Frontiers in cell and developmental biology  10, 866267  "Zebrafish Establish Female Germ Cell Identity by Advancing Cell Proliferation and Meiosis."
  2. Shi J, (Weng JH), Mitchison TJ  (2021-11)  eLife  10, e73673  "Immunomodulatory drug discovery from herbal medicines: Insights from organ-specific activity and xenobiotic defenses."
  3. (Weng JH)*, Koch PD, Luan HH, Tu HC, Shimada K, Ngan I, Ventura R, Jiang R, Mitchison TJ*  (2021-04)  Nature metabolism  3(4), 513-522  "Colchicine acts selectively in the liver to induce hepatokines that inhibit myeloid cell activation."
  4. Tang HW, (Weng JH), Lee WX, Hu Y, Gu L, Cho S, Lee G, Binari R, Li C, Cheng ME, Kim AR, Xu J, Shen Z, Xu C, Asara JM, Blenis J, Perrimon N  (2021-03)  Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  118(10), e2021945118  "mTORC1-chaperonin CCT signaling regulates m(6)A RNA methylation to suppress autophagy."
  5. Chen YH, Hsu HY, Yeh MT, Chen CC, Huang CY, Chung YH, Chang ZF, Kuo WC, Chan NL, (Weng JH), Chung BC, Chen YJ, Jian CB, Shen CC, Tai HC, Sheu SY, Fang JM  (2016-11)  Journal of medicinal chemistry  59(21), 9906-9918  "Chemical Inhibition of Human Thymidylate Kinase and Structural Insights into the Phosphate Binding Loop and Ligand-Induced Degradation."
  6. (Weng JH), Chung BC  (2016-07)  Steroids  111, 54-59  "Nongenomic actions of neurosteroid pregnenolone and its metabolites."
  7. (Weng JH), Liang MR, Chen CH, Tong SK, Huang TC, Lee SP, Chen YR, Chen CT, Chung BC  (2013-10)  Nature chemical biology  9(10), 636-642  "Pregnenolone activates CLIP-170 to promote microtubule growth and cell migration."
  8. Chen WY, (Weng JH), Huang CC, Chung BC  (2007-10)  Molecular and cellular biology  27(20), 7284-7290  "Histone deacetylase inhibitors reduce steroidogenesis through SCF-mediated ubiquitination and degradation of steroidogenic factor 1 (NR5A1)."

當細菌病毒入侵或是組織受傷時,免疫系統啟動防禦機制,白血球與嗜中性球分泌「促發炎因子」以毒殺外來威脅,但促發炎因子也會破壞正常細胞,因此「抗發炎因子」的表現對非常重要,「抗發炎因子」冷卻免疫細胞並啟動修復機制。「促發炎 — 抗發炎之間的平衡」決定身體是否能正當防禦並又可維持恆定。文獻已證明失衡的發炎調控與許多致命疾病有正相關,故研究發炎機轉不僅可帶來科學新知,也將有助於制定治療方針。肝臟藉由分泌細胞激素hepatokines調控生理反應 。我們的研究證實了第一個由肝臟分泌的抗發炎因子GDF15,揭秘臨床用藥秋水仙素的抗炎機轉是透過刺激肝臟分泌GDF15。此研究證明了全新的肝臟與免疫細胞間的訊息連結。但其間調控機制與其對臨床的應用並不清楚。

本實驗室旨在探討藥物如何促使肝臟調控免疫細胞、促發炎—抗發炎間的訊息拮抗,同時我們將以系統性觀點回答藥物的作用機轉。我們期許將未來研究成果轉化為改善臨床治療的策略,對發炎治療與化療抗藥性有所貢獻。

Weng JH C1


秋水仙素的作用機制與肝臟細胞激素 GDF15

秋水仙素廣泛用於治療痛風與自體免疫疾病,近年的臨床測試證實其可用於降低心血管疾病的死亡率與再犯。我們發現秋水仙素在進入人體後,選擇性的累積在肝臟並促使肝臟分泌細胞激素GDF15。由秋水仙素的研究,我們證明了第一個肝臟與免疫細胞間的訊息調控與第一個肝臟細胞激素。

Weng JH C2

Weng JH C3

經歷
  • 2021 – 迄今   助研究員,中央研究院生物化學研究所
  • 2014 – 2021   博士後研究,哈佛醫學院系統生物學研究所
  • 2014     中央研究院博士後研究學者
學歷
  • 2006 – 2013   博士,陽明大學生化暨分子生物研究所
  • 2003 – 2005   碩士,台灣大學生化科學研究所
Shi J, Weng JH, Mitchison TJ
eLife (2021)
Weng JH, Koch PD, Luan HH, Tu HC, Shimada K, Ngan I, Ventura R, Jiang R, Mitchison TJ
Nature Metabolism (2021)
Tang HW, Weng JH, Lee WX, Hu Y, Gu L, Cho S, Lee G, Binari R, Li C, Cheng ME, Kim AR, Xu J, Shen Z, Xu C, Asara JM, Blenis J, Perrimon N
Proceedings of the National Academy of Sciences (2021)
Chen YH, Hsu HY, Yeh MT, Chen CC, Huang CY, Chung YH, Chang ZF, Kuo WC, Chan NL, Weng JH, Chung BC, Chen YJ, Jian CB, Shen CC, Tai HC, Sheu SY, Fang JM
Journal of Medicinal Chemistry (2016)
Weng JH, Chung BC
Steroids (2016)
Weng JH, Liang MR, Chen CH, Tong SK, Huang TC, Lee SP, Chen YR, Chen CT, Chung BC
NATURE CHEMICAL BIOLOGY (2013)
Chen WY, Weng JH, Huang CC, Chung BC
MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY (2007)
  1. Pan YJ, Tong SK, Hsu CW, (Weng JH), Chung BC  (2022-04)  Frontiers in cell and developmental biology  10, 866267  "Zebrafish Establish Female Germ Cell Identity by Advancing Cell Proliferation and Meiosis."
  2. Shi J, (Weng JH), Mitchison TJ  (2021-11)  eLife  10, e73673  "Immunomodulatory drug discovery from herbal medicines: Insights from organ-specific activity and xenobiotic defenses."
  3. (Weng JH)*, Koch PD, Luan HH, Tu HC, Shimada K, Ngan I, Ventura R, Jiang R, Mitchison TJ*  (2021-04)  Nature metabolism  3(4), 513-522  "Colchicine acts selectively in the liver to induce hepatokines that inhibit myeloid cell activation."
  4. Tang HW, (Weng JH), Lee WX, Hu Y, Gu L, Cho S, Lee G, Binari R, Li C, Cheng ME, Kim AR, Xu J, Shen Z, Xu C, Asara JM, Blenis J, Perrimon N  (2021-03)  Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  118(10), e2021945118  "mTORC1-chaperonin CCT signaling regulates m(6)A RNA methylation to suppress autophagy."
  5. Chen YH, Hsu HY, Yeh MT, Chen CC, Huang CY, Chung YH, Chang ZF, Kuo WC, Chan NL, (Weng JH), Chung BC, Chen YJ, Jian CB, Shen CC, Tai HC, Sheu SY, Fang JM  (2016-11)  Journal of medicinal chemistry  59(21), 9906-9918  "Chemical Inhibition of Human Thymidylate Kinase and Structural Insights into the Phosphate Binding Loop and Ligand-Induced Degradation."
  6. (Weng JH), Chung BC  (2016-07)  Steroids  111, 54-59  "Nongenomic actions of neurosteroid pregnenolone and its metabolites."
  7. (Weng JH), Liang MR, Chen CH, Tong SK, Huang TC, Lee SP, Chen YR, Chen CT, Chung BC  (2013-10)  Nature chemical biology  9(10), 636-642  "Pregnenolone activates CLIP-170 to promote microtubule growth and cell migration."
  8. Chen WY, (Weng JH), Huang CC, Chung BC  (2007-10)  Molecular and cellular biology  27(20), 7284-7290  "Histone deacetylase inhibitors reduce steroidogenesis through SCF-mediated ubiquitination and degradation of steroidogenic factor 1 (NR5A1)."