首頁 網站地圖 English
凌嘉鴻 博士
助研究員
中央研究院生物化學研究所 503室
臺北市南港區115研究院路二段128號
TEL: +886-2-27855696 ext. 5030
FAX: +886-2-27889759
stevenlin@gate.sinica.edu.tw

    CRISPR/Cas9系統是一套高效率基因改造技術平台,對於基因研究應用在人類細胞、動物和植物帶來突破性大變革。此系統的重要核心Cas9核酸內切酶是利用短片段guide RNA辨識目標DNA序列,並切割DNA造成雙股斷裂。藉由 Cas9 進行的雙股DNA 切割,使基因體定㸃斷裂,進而啟動細胞修補機制—非同源末端接合(Non-homologous end joining, NHEJ)和同源重組(Homology directed repair, HDR)。CRISPR/Cas9技術不僅能達成定㸃基因剔除, 剔入和基因修飾的目的,也開啟基因治療的契機。我們實驗室將發展更具有效率、精確和安全的CRISPR/Cas9系統,應用於人類基因組編輯。目前,我們的研究方向分為下列幾項:

1. 開發多樣化CRISPR/Cas9應用系統
2. 瞭解DNA修補機制如何有效啟動同源重組修復機制
3. 研究Cas9蛋白進入細胞後對於基因轉錄調控的影響

歡迎對基因工程感興趣的學生們加入我們的研究團隊。

2006 - 2012 博士, 微生物系, 伊利諾大學香檳分校, 美國
2004 - 2006 碩士, 生化系, 俄亥俄州立大學, 美國
1996 - 2001 學士, 生物系, 英屬哥倫比亞大學, 加拿大

2016,01 - present 助研究員, 中央研究院生物化學研究所
2012 - 2015 博士後研究員, Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, USA
2004 - 2004 研究助理, Department of Biochemistry, The Ohio State University, USA
2001 - 2003 研究助理, 中央研究院化學研究所

    論文列表
Generation of knock-in primary human T cells using Cas9 ribonucleoproteins.
Schumann K, Lin S, Boyer E, Simeonov DR, Subramaniam M, Gate RE, Haliburton GE, Ye CJ, Bluestone JA, Doudna JA & Marson A Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2015)
Enhanced homology-directed human genome engineering by controlled timing of CRISPR/Cas9 delivery.
Lin S, Staahl B & Doudna JA eLIFE (2014)
Structures of Cas9 endonucleases reveal RNA-mediated conformational activation.
Jinek M, Jiang F, Taylor DW, Sternberg SH, Kaya E, Ma E, Anders C, Hauer M, Zhou K, Lin S, Kaplan M, Iavarone AT, Charpentier E, Nogales E & Doudna JA Science (2014)
High-throughput profiling of off-target DNA cleavage reveals RNA-programmed Cas9 nuclease specificity.
Pattanayak V, Lin S, Guilinger JP, Ma E, Doudna JA & Liu DR Nat. Biotechnol. (2013)
Precise and Heritable Genome Editing in Evolutionarily Diverse Nematodes Using TALENs and CRISPR/Cas9 to Engineer Insertions and Deletions.
Lo TW, Pickle CS, Lin S, Ralston EJ, Gurling M, Schartner CM, Bian Q, Doudna JA & Meyer BJ Genetics (2013)
RNA-programmed genome editing in human cells.
Jinek M, East A, Cheng A, Lin S, Ma E & Doudna JA eLIFE (2013)
Structure of the enzyme-ACP substrate gatekeeper complex required for biotin synthesis.
Agarwal V, Lin S, Nair S & Cronan JE Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2012)
The BioC O-methyltransferase catalyzes methyl esterification of malonyl-acyl carrier protein, an essential step in biotin synthesis.
Lin S & Cronan JE J. Biol. Chem. (2012)
Synthesis of the α, ω-dicarboxylic acid precursor of biotin by the canonical fatty acid biosynthetic pathway.
Cronan JE & Lin S Curr. Opin. Chem. Biol. (2011)
Biotin synthesis begins by hijacking the fatty acid synthetic pathway.
Lin S, Hanson RE & Cronan JE Nat. Chem. Biol. (2010)

Updated 2015.10.19

本站最佳解析度為 1024*768 ;本站適用瀏覽器為 IE 8.0、Firefox 10.0 以上

台北市南港區115研究院路二段128號 電話 : 02-27855696 傳真 : 02-27889759

Copyright © 2013.01 IBC, Academia Sinica. All rights reserved.    使用規範